Согласно данным реестра, исследования начнутся 24 января. В них примут участие 2,2 тыс. пациентов.
Минздрав РФ одобрил проведение I, II и III фаз клинических исследований вакцины от коронавируса, разработанной центром им. Гамалеи, у детей. Об этом сообщает
ТАСС со ссылкой на реестр разрешений на проведение клинических исследований.
«Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-ковид-вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» у детей», — говорится в реестре.
Согласно данным реестра, исследования начнутся 24 января. В них примут участие 2,2 тыс. пациентов.
Идёт загрузка...
